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β–氨基酮衍生物合成任务书

时间:2019-06-07 10:42来源:毕业论文
一、 课题的任务内容: 1. 探索不同离子液体对氨基酮衍生物的合成的影响。 2. 选出最优的实验条件,合成一系列氨基酮衍生物,并进行分析测定其结构。 3. 探索不同的离子液体对反应

一、    课题的任务内容:
1. 探索不同离子液体对β–氨基酮衍生物的合成的影响。
2. 选出最优的实验条件,合成一系列β–氨基酮衍生物,并进行分析测定其结构。
3. 探索不同的离子液体对反应的影响。36012
二、原始条件及数据:
已具备已知化合物的熔点及光谱性质
三、设计的技术要求(论文的研究要求):

1.探索离子液体的合成条件
2.探索催化剂催化合成β–氨基酮衍生物的的较佳反应条件
3.对目标化合物进行表征论文网
四、毕业设计(论文)应完成的具体工作:

1. 合成不同阴阳离子的离子液体
2. 优化合成离子液体和目标产物的反应条件
3. 合成一系列目标产物
软硬件名称、内容及主要的技术指标(可按以下类型选择):
计算机软件   
图      纸   
电  路  板   
机 电 装 置   
材料制剂   
结 构 模 型   
其      他
五、查阅文献要求及主要的参考文献
1 B. List, P. Pojarliev, W. T. Biller and H. J. Martin, J. Am. Chem. Soc.,
源¥自%六:维;论-文'网=www.lwfree.cn

2002, 124, 827.
2 B. List, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 9336.
3 R. O. Duthaler, Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 975.
4 K. Mogilaiah and G. Kankaiah, Indian J. Heterocycl. Chem., 2002, 11,
283.
5 K. Manabe, Y. Mori and S. Kobayashi, Tetrahedron, 2001, 57, 2537.
6 K. Manabe and S. Kobayashi, Org. Lett., 1999, 1, 1965.
7 S. Kobayashi, T. Hamada and K. Manabe, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124,
5640.
8 M. Ueno, H. Ishitani and S. Kobayashi, Org. Lett., 2002, 4, 3395.
9 P. Desai, K. Schildknegt, K. A. Agrios, C. Mossman, G. L. Milligan and
J. Aube, J. Am. Chem. Soc., 2000, 122, 7226.
10 T. Okuhara, Chem. Rev., 2002, 102, 3641.
11 A. C. Cole, J. L. Jensen, I. Ntai, K. L. T. Tran, K. J. Weaver, D. C.
Forbes and J. H. Jr. Davis, J. Am. Chem. Soc., 2002, 124, 5962.
12 T. Welton, Chem. Rev., 1999, 99, 2071.
13 P. Wasserscheid and W. Keim, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39,
3773.
14 R. Sheldon, Chem. Commun., 2001, 23, 2399.
15 J. Fraga-Dubreuil, K. Bourahla, M. Rahmouni, J. P. Bazureau and J.
Hamelin, Catal. Commun., 2002, 3, 185.
 六、进度安排:(设计或论文各阶段的要求,时间安排):
2周查阅文献
1周写开题报告
6周制备催化剂,并探索最佳反应条件
8周探索合成目标化合物的最佳反应条件,并进行分析表征
1周完成毕业论文 β–氨基酮衍生物合成任务书:http://www.lwfree.cn/renwushu/20190607/34287.html
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